QMS合规数据库(QMS-CD)
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07-01
医疗器械从业者法规和标准网站汇总202307 By: you年华
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07-01
一二类医疗器械产品一起生产可以吗? By: 石林brn
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07-02
医疗器械生物学标准汇编(基础通用) By: 阳阳妈
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对洁净工作台/生物安全柜的监测要求 By: gunjang
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电路板清洁方式 By: 付小霞
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07-03
柠檬酸消毒液 By: zisexueyu1992
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一类体外诊断试剂委托研发问题 By: 小霞jxj
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07-03
特殊过程确认控制程序 By: Connor
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07-03
辐照灭菌生物指示剂的标准冲突 By: 松林森
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07-03
GB15980作废? By: 噫吁嚱
法规/认证
07-03
13485体系中的内审员和GMP的内审员主要有什么区别? By: 徐瑾Eric
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07-03
有源医疗器械注册 By: 15013922714
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07-03
生产物料换了供应商,继续正常请验就行吗? By: 三娃
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电子天平中需要放变色硅胶吗? By: ssss1
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检出限为什是≤,而不是≥ By: 啦啦啦啦q34
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07-03
科技成果转化 By: wang04021
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07-03
注塑件管理要求 By: knsay
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07-03
求医疗器械一类备案承诺书模板 By: kingg71
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