QMS合规数据库(QMS-CD)
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11-26
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11-26
FDA注册要求 By: Bradet2
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纯化水再验证 By: AAany那抹阳光
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求两个灸疗的标准,求求了 By: 我不是鸽子
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11-26
新规有关机构与人员的解读 By: 戴红帽的小妞妞
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IEC 60601-1-11 2020 By: AriaXD
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11-26
25版药典关于培养基每灭菌批做适用性的问题 By: 零筱
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11-26
浙江省和江苏省医疗器械委托生产咨询 By: 天啦噜
生产/质量
11-26
求助:凝胶内毒素检验 By: 哈尔滨-HR
法规/认证
11-26
FDA EO灭菌指南草案 (FDA-2022-D-0857) By: 北风12
生产/质量
11-26
CIP92清洗残留限度? By: Acrimeny
器械资源
11-27
【行业前瞻】智赋医疗,驱动未来:AI赋能医疗器械行业的四大战略路径 By: josa
器械资源
11-27
【NMPA法规系列解读】飞检红灯频亮?2025版GMP第三章「机构与人员」深度解读,筑牢... By: josa
器械资源
11-27
医疗器械力学检测相关翻译标准 By: 清翎
生产/质量
11-27
ASTM F1980-21:医疗器械无菌屏障加速老化合规指南 By: 18021291813一三
生产/质量
11-27
无菌生产物料清洗一定要一批全部清洗放在洁净室吗? By: 花沐沐君。
生产/质量
11-27
密封性测试仪验证 By: 羽若微尘
生产/质量
11-27
大佬们,有没有这个标准YY/T 0648-2025 By: 蜗牛y2x
器械资源
11-27
医疗器械经营质量管理体系记录模版求取 By: wy821839797
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