生产/质量 08-02 GB2828.1-2012计数抽样标准的疑问 By: 小星星qp2

生产/质量 08-02 注册人制度下，与灭菌公司签订灭菌确认的合同是注册持有人还是受托生产企业 By: 其0f968026

器械注册 08-02 医疗器械注册人职业发展规划 By: mzz337

器械注册 08-02 医疗器械生产许可证延续办理咨询 By: 小巧玲珑1

器械注册 08-02 谁有GB9706标准要求的风险评估计划？ By: zhouzhou770717

器械注册 08-02 求GB/T 8566-2022 信息技术 软件生存周期过程 By: 13377057625

器械注册 08-02 实时老化到期后引用标准升级如何体现 By: fylnv

法规/认证 08-02 CE认证 By: 胡杨vf5

法规/认证 08-02 医疗器械独立软件仓库区域划分 By: 18665855243

法规/认证 08-02 求一份EN 62366-1:2015/A1:2020的法规文件 By: ferryme

生产/质量 08-02 shuo2828抽样原则 By: 佳子爱上进

生产/质量 08-02 初始污染菌方法验证疑问 By: 远方nss

生产/质量 08-02 物料供应商变更建议 By: XPC666

生产/质量 08-02 ICH质量协议 By: XPC666

生产/质量 08-02 脱一更衣与穿二更衣可以在一个房间吗？ By: 神经蛙pzq

有问有答 08-02 制剂辅料更换了含结晶水的物料，该按照什么变更来走？ By: 飞凌大圣

有问有答 08-02 纯化水检测做平行样吗 By: Dog大户

有问有答 08-02 紫外灯辐射强度问题 By: 姣妹崽

有问有答 08-02 FDA检查员手册的168个问题-155 By: 揉揉揉