QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-29
医疗器械受托生产。 By: 容嬷嬷的小黑屋
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06-29
求医疗器械安全通用要求检验技术操作规范电子版 By: FJYT530
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新产品提交注册后的体考 By: 溪兮兮
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OOS管理规程和操作规程要分开写吗? By: 微信mdkaajxr
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坑太大了,根本填不平 By: 不二12345
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MDD延续到2028年,请大家解惑 By: zcb666
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医用电子血压计可以做预临床试验 By: 18589081925
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06-29
GBT 13277.1-2023 压缩空气 第1部分:污染物净化等级 By: Wushuo
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06-29
工艺验证三个连续批次 By: 开心anw
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06-29
审评指导原则 By: 秋枫啊秋枫
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06-29
路由器 By: 林同学
器械注册
06-29
不带墨菲孔的气管插管是否符合YY 0337.1-2002的要求? By: 007star
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06-29
关于医疗器械注册销售的一些相关问题 By: 野鸽
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06-29
洁净车间的年度确认 By: canus
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求一份,软件开发和测试用软件供应商的审核评价记录表 By: tonytony888888
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06-29
日本对环氧乙烷灭菌后产品残留要求? By: 空空CJL
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06-29
产品技术要求变更 By: 18033052547
生产/质量
06-29
EO灭菌-蒸汽加热还是电加热保温 By: canus
有问有答
06-29
水系统改造新增使用点后检测周期 By: 按理来说
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