QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4441
有问有答
4314
生产/质量
3714
小桔灯头条
3654
法规/认证
1251
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
生产/质量
小桔灯头条
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
共享资源
网站公告
临床试验
NMPA注册
悬赏任务
器械注册
06-28
软件中新增指标需不需要做变更注册 By: 1814235549
法规/认证
06-28
外科植入物的取出与分析 By: 上官璞
器械注册
06-28
有源医疗器械注册 By: Feng华
器械注册
06-28
求大佬告知温湿度存储的标识 By: 小叮当s5h
器械注册
06-28
GB/T 25000.51自测报告需要判定的条款 By: sheroshu
法规/认证
06-28
中国产医疗器械进入日本市场相关问题回复(三) By: MedWheat
法规/认证
06-28
水胶体敷贴(pu膜)阻菌试验 By: _NGFMi
法规/认证
06-28
说明书上储存温度问题 By: 哄哄ct9
器械注册
06-28
蓝光治疗仪 By: 大饿大困
器械注册
06-28
【整理分享】医疗器械通用名称命名规则及各目录下命名指导原则 By: 沉默是输
器械注册
06-28
关于第二类医疗器械注册样品标签设计内容,是否必须要和市售一样? By: abcd8848
器械注册
06-28
医疗器械分类界定 By: cutemh
法规/认证
06-28
关于设备运行记录表填写 By: 微信ds5hozus
器械注册
06-28
05 医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则(1) By: 王福
器械注册
06-28
广州医疗器械EMC整改 By: YaYa888
法规/认证
06-28
ROHS 2011/65/EU By: 坐井观天儿
法规/认证
06-28
医疗器械想要在美国销售需要获得什么认证? By: 砂糖233
器械注册
06-28
环氧乙烷残留测试属于生物学评价还是化学性能测试 By: 翠翠123
器械注册
06-28
境外IVD产品 By: amlfly
共
21042
条记录,本页为第
15163
条至第
15181
条记录
«
...
797
798
799
800
801
...
»