器械注册 07-29 YY T 1888-2023 重组人源化胶原蛋白 By: 阿赖耶识

器械注册 07-30 【器审中心】2023年1-4月医疗器械分类判定汇总 By: xmtchp

器械资源 07-30 北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版） By: xmtchp

器械注册 07-30 YYT透明质酸钠敷料和重组胶原蛋白敷料 By: 阿赖耶识

生产/质量 07-31 关于初始污染菌回收率 By: 木条

器械注册 07-31 医美填充产品如何做使用稳定性/可靠性研究？ By: Wincy

器械资源 07-31 Ⅱ类、III类医疗器械首次注册周期大概要多久 By: 418451513

器械注册 07-31 医疗器械临床试验方案设计要素（一） By: 19875443357

生产/质量 07-31 三类医疗器械EO残留 By: YXZz2v

生产/质量 07-31 有源器械老化工序 By: hyh200778

器械注册 07-31 临床试验人员培训制度 By: 韬略医服

器械资源 07-31 “输血、透析和体外循环器械”相关产品临床评价推荐路径 By: xiaoxia1

器械资源 07-31 医疗器械产品的设计与开发过程 By: xiaoxia1

器械资源 07-31 《北京市医疗器械洁净室（区）检查要点指南（2023版）》等6个检查指南征求意见稿 By: jaymes

法规/认证 07-31 一次性使用吊瓶式和袋式输液器标准 By: 唯一u45

生产/质量 07-31 医疗器械研发部在总公司，研发资料能否与子公司共享？ By: 千里海～

生产/质量 07-31 菌片制备 By: 小xiaofd5

器械资源 07-31 三类委托生产生产地址变更与为委托生产生产地址变更的异同 By: 久诌

生产/质量 07-31 内窥镜光学性能检测 By: LeoLei