QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
05-21
医疗器械小心轻放标识问题 By: wangming526
器械资源
05-22
医疗器械型检 By: 先天打工圣体
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05-22
国际注册交流,需要的加入 By: 菁kn1n7knn
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05-22
各位大佬,医疗器械不同的规格型号怎么选择验证用规格型号 By: 李丽12
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05-22
如果上市销售的医疗器械产品违反了欧盟的法规要求,处罚措施的规定在哪里能查到呢? By: 刘学pz1
生产/质量
05-22
无菌耗材采购未灭菌的产品自己灭菌算委托生产吗 By: BBCOME
器械资源
05-22
医疗器械的纠正措施与预防措施(CAPA)分享贴 By: winchetan
器械注册
05-22
不锈钢电极的生物学评价 By: @suzln
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05-22
耐尿液浸泡 By: 何处躲尘埃
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05-22
国际注册交流群,需要的加入 By: 菁kn1n7knn
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05-22
单独销售的附件或耗材需要附说明书吗? By: 木木木s2f
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05-22
一次性使用有源设备检验 By: zljsmiling
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05-22
软件烧录 By: Snoopy123
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05-22
关于作废体系文件是否保留及保留时间? By: Crisyan
生产/质量
05-22
样品需要写记录吗 By: Ponf413g49
生产/质量
05-22
求GB18278.1-2015 医疗保健产品灭菌 湿热 标准资源 By: Whcayymz1
法规/认证
05-22
求助分享最新ISO 18562系列2024版标准 By: 想要买张火车票
器械注册
05-22
【求助】体外诊断试剂注册-加速稳定性的时间点、试验温度的设置 By: 亚楠was
生产/质量
05-22
如何计算湿热灭菌柜的灭菌平衡时间 By: 微信tgd91ppk
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