QMS合规数据库(QMS-CD)
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【解析】ISO体系,现场审核时间该如何计算? By: 绍17717017570
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委托生产咨询 By: 伊恩
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II类医疗器械管代 By: shanshan闪闪
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医疗器械受理前技术咨询的问题 By: MyronShen
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求标准YY/T 1810-2022。 By: 赤脚天下走
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求大神,关于薄膜过滤法和直接接种法 By: 一任浮生
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纯化水的无菌检验 By: 青者
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有人知道珠三角和长三角的审评到底承接了什么任务么 By: ahhhhhh2020
法规/认证
07-31
持有诊所备案凭证或医疗机构执业许可证可否购入医疗器械? By: Ericdgj
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07-31
环氧乙烷残留量扩散曲线的产品放行用到的公式意义? By: Clockworks7l
生产/质量
07-31
请大佬指点飞检不合格项整改 By: Youngdragon
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07-31
质量负责人员有什么要求 By: 哒哒n36
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FDA公布2024财年收费标准 By: 13172466406
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07-31
求助:非临床资料--研究资料编写 By: 羡鱼fet
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07-31
医疗器械技术要求编写规范要求 By: 18616363187
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07-31
药企跨行做器械的疑问 By: near
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07-31
EMC表格请教 基本性能 新标 By: 卢七七
质量保证
07-31
企业机构部门职责不明确缺陷项怎么改 By: hesha_123
生产运营
07-31
验证计划实施 By: 织一束月色
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