QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-14
【求教】关于水胶体敷料II类灭菌工艺问题 By: sunyang900712
生产/质量
08-14
医疗器械注册人制度一些疑问 By: ztt480208
器械注册
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新手求助,关于独立软件技术要求编写 By: 19991254330
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委托生产地址的问题 By: sunbin2019
器械注册
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医疗器械分类目录 By: wy102399
生产/质量
08-14
年度纯化水系统验证和年度空气净化系统验证 By: 迷茫小繁
法规/认证
08-14
谁有 F3384系列 外科植入物用聚二恶烷酮聚合物树脂的标准规范? By: 蔡蔡mq8
法规/认证
08-14
【关注】官方公布MDR/IVDR实施情况,制造商需尽快制订合规方案! By: 绍17717017570
法规/认证
08-14
浙江省的医疗器械技术人员职称有人考吗? By: 墨小翌
生产/质量
08-14
讨论贴:客户要求定制医疗器械产品包装,印刷客户公司logo,合理吗? By: belinbelin
器械注册
08-14
领导说下周启动注册什么资料都没看到 By: l3332956
设备设施
08-14
YY/T0216-1995或2017标准想要个电子版 By: 雪纷飞
有问有答
08-14
美国药典和欧洲药典对基因和细胞治疗产品使用的包材规定有哪些 By: 好运来啦咚咚咚
生产运营
08-14
物料标签 By: pugongyingwd
有问有答
08-14
冗余过滤 By: zzxxmm
设备设施
08-14
纯化水系统电导率偏高 By: 予以的诗
质量保证
08-14
仓库温湿度探头第一次购买的需要校准吗 By: 岑9af9744c
质量保证
08-14
OOS调查进行到什么阶段再进入生产偏差调查比较合适? By: summer云cloud
有问有答
08-14
外标法中校正因子计算含量 By: 紧握信念
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