QMS合规数据库(QMS-CD)
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以下案例需要走变更程序还是CAPA还是两个都走 By: jackhan
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PMS PMCF计划 By: dongjiao0926
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深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司 By: 18589042691
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11-21
洁净厂房的设计与施工 陈霖新 2022 第二版 By: 土匪
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医疗器械PMS、PMCF and Vigilance By: lwgo2278
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【分享】PMS报告如何撰写 By: 绍17717017570
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06-26
欧盟IVDR产品分类 By: 养肥一只鹅
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薄膜过滤法 By: 15923526872
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GB9706.1的PEMS文档问题 By: 13928010815
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T/CSBM 0031-2023 动物源性心包制瓣叶通用要求 By: schen39
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求助,关于争端实际定性检测显色问题 By: 17855289377
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GB16886.1新版落地,5月1号开始实施 By: 华微检测赖工
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求解答,忠告性通知的相关要求和规范有哪些? By: a张小雪
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管理体系、风险国标 By: ΥúΥue
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有浙江的朋友吗? By: MDHAN
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TOC设备购买 By: 小铁犇
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医疗器械无菌产品生产企业人员资质要求? By: tjboan
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06-26
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06-26
关于患者即用户的可用性工程报告 By: Leanneudx
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