QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-21
浙江器审官网 By: Tian12345678911
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GB 9706.1-2020 & YY 9706.102-2021培训 By: laoshang
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包类医疗器械注册时已有注册证的组件需要重新注册检验吗 By: 丰富化后
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求YY/T1768.1-2021医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分:针式注射系统 By: 红颜露凝香
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06-21
求ISO13485及器械GMP+QS820条款对比 By: 咕噜咕噜b9r
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环氧乙烷灭菌验证问题 By: 小呆呆123
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无菌检验直接接种法相关问题 By: 莫忘初衷1
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【新人提问】查询灭菌的机构 By: 陈情pqn
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GB T 14233.1-2022 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 By: 岁寒三友
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06-21
麻烦大家推荐几个注射剂硅胶管的厂家 By: 调皮1
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引流袋注册补充 By: yan青峰点白云
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求助,环氧乙烷残留量不会计算 By: piaoliangsl
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稳定性试验批次与临床试验批次请教各位 By: kingxmc
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一次性使用活检针报注册有行业标准参考吗? By: tjboan
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分类界定发补来了,咋搞(头痛)。。 By: 大哈欠
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三类植入无菌注册模板 By: ………1
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所含成分不可被人体吸收的证据 By: 注册菜鸟lmm
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06-21
同品种医疗器械临床评价的模板 By: 七彩人生m7v
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