QMS合规数据库(QMS-CD)
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GB/T42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 By: 医疗器械1234
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GBT 16886.1-2022医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验 By: 医疗器械1234
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发补补充测试材料介导的致热性、急性全身毒性、亚急性毒性、植入反应 By: szz976
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北京市医疗器械审评核查咨询问答300问 By: xmtchp
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【标管中心】GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准宣贯视频 By: xmtchp
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如何查同品种比对产品的技术资料 By: xmtchp
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医疗器械生产监督管理办法-疑问 By: 不是你的君王
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定性体外诊断试剂 By: Viviznp
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07-26
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固体口服制剂关于原辅料和内包材的称量问题? By: 兴奋你我
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