QMS合规数据库(QMS-CD)
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体外诊断试剂分类界定 By: 大哈欠
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《自查报告》必须在国家局网站上报,现正对2022年度《自查报告》进行审核 ... By: 静待花开1234510
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有近期要提交注册资料的免临床目录产品吗?有些问题想请教一下~ By: 猫咪006
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求助,产品出口加拿大,如何做MDSAP By: Jessica_
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浅谈MDSAP体系认证,流程/周期/审核机构重点要素一文理清 By: TIATAI
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关于回收率 By: 木条
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豆丁文库的资料下载固体制剂生产工艺资料 By: 枫叶eo3
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纯水设备需要增加冷却水降温吗? By: 挽梦忆笙歌、
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南京不加班药企推荐 By: joie22
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07-25
JJG1036-2022 最大允许误差疑惑 By: xianzhiren
重组蛋白&抗体药物
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配液中的不合格药液怎么处理? By: hxoj151d13
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化学合成多肽 By: Nichole1
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07-25
经传递窗由高级别向低级别区域传递物品和从低级别向高级别区域传递物品的操作区别? By: 小李纸11
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07-25
各位大神,谁有委托加工招标文件模板 By: 飞翔的翅膀
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07-25
想要变更生产场地 要怎么做 By: trentt39
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07-25
灭菌柜校准的问题 By: zhang0400346
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