QMS合规数据库(QMS-CD)
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器械注册
06-15
FDA 小微企业申请 By: DUJIA
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06-15
产品组成结构 By: 青蛙怪兽
生产/质量
06-15
辐照剂量审核和正常辐照同时进行吗 By: D调小娜
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06-15
器审中心 | 医疗器械注册简明指导手册 By: caidundun
法规/认证
06-15
求AAMI TIR28:2016 (R2020)资源 By: 肉肉m3r
器械注册
06-15
日本PMDA注册|日本医疗器械市场相关问题答疑(二) By: MedWheat
器械注册
06-15
二类医疗器械注册需要提交申请人基本情况表 By: xishuisj
器械资源
06-15
ISO 11607终期灭菌的医疗器械包装1&2 中文版 By: 沉默是输
质量保证
06-15
高效过滤器泄露以后,对产品的评估 By: 娃哈哈2015
文献资源与互助
06-15
巴西GMP法规 By: 爱尚
有问有答
06-15
关于批生产记录进入洁净区 By: 倾城℃
有问有答
06-15
生产车间是怎么保证没有蚊子的? By: 新设备验证专员
有问有答
06-15
表面微生物 By: 云飞扬12
有问有答
06-15
验证 By: 陈小诗1
有问有答
06-15
大家在沉浮菌计数时不取平均值如何做数据回顾分析 By: 诺诺ヘ
生产运营
06-15
关于药品温度要求 By: 唐博
重组蛋白&抗体药物
06-15
迈威生物创新药 9MW3811 注射液获 FDA 批准开展临床试验 By: 蒲公英张艳
重组蛋白&抗体药物
06-15
君实生物特瑞普利单抗用于治疗晚期三阴性乳腺癌患者的新适应症上市申请获受理 By: 蒲公英张艳
质量保证
06-15
岗位职责签批 By: 絮絮冰子
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