QMS合规数据库(QMS-CD)
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对比产品的注册证过期了 By: sunbin2019
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软件的权限管理是必须的吗? By: Hammer1990
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医美产品 剂量/频次研究资料 By: Wincy
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医用内窥镜图像处理器说明书该如何写 By: 哎哟,你干嘛
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06-14
【知了早报06-14】NMPA将举办《药品GMP指南》系列培训,CDE将举办新药上市相关线上... By: 迟暮鱼
有问有答
06-14
聚山梨酯80开瓶后可以存放多久? By: 飞凌大圣
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06-14
如何把设备拿进B级无菌区? By: nikonpro
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06-14
从无菌储罐内取样后做无菌检查的时间间隔问题 By: nikonpro
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新修订文件或者撤销现有文件,需要走变更吗? By: 15798766993
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流型问题 By: 李刚k9j
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06-14
电子秤称量物料在称量范围下限以下怎么处理 By: 宁小二
设备设施
06-14
清洁验证 By: 一叶一追寻klz
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06-14
环境清洁周期 By: 李刚k9j
质量保证
06-14
委托方重新用失败的工艺生产,受托方还需不需发起变更 By: 掉坑的萌宠
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