QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
器械注册
4441
有问有答
4314
生产/质量
3714
小桔灯头条
3654
法规/认证
1251
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
器械注册
有问有答
生产/质量
小桔灯头条
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
同行交流
共享资源
网站公告
临床试验
悬赏任务
NMPA注册
小桔灯头条
06-14
IVD的流水线时代:好时代or坏时代?
小桔灯头条
06-14
“拥核”布全局,康为世纪英姿勃勃
同行交流
06-13
小白学药——临床前药效如何进行评价?
有问有答
06-13
工伤 By: 不想吃糖
生产运营
03-17
进入B级人员带几层手套,RABS手套箱不包括在内 By: luckylala
重组蛋白&抗体药物
02-16
工艺验证阶段,哪些验证是和PPQ批次数量相关的。 By: Kitty团子
有问有答
06-12
仿制的原料药登记时没有和对照药进行对比 By: 冰凌雨
质量保证
06-16
who现场主文件编写指南 By: 最后一根腿毛
设备设施
03-03
压差调节 By: 嘉嘉的爸爸
有问有答
06-07
生物药的动态核查批次,制剂生产用的原液是否要求是上下游动态核查批次产出的??? By: LiuShunyu
生产/质量
06-12
你对未来有规划吗? By: Hammer1990
生产/质量
06-12
质量管理与程序文件宣贯 By: 王福
器械注册
06-12
灭菌过程pcd By: 漂漂du2
器械注册
06-12
求,医疗器械技术说明书模版 By: gaoyuxin
器械资源
06-12
YY/T 0916.6-2022 医用液体和气体用小孔径连接件 第6部分:轴索应用连接件 By: maple_lu
器械注册
06-13
医疗器械注册流程及要求介绍 By: 王福
器械注册
06-13
医疗器械特殊过程电路板焊接过程验证报告 By: 王福
器械注册
06-13
PCB生产工艺规范V1 By: 王福
生产/质量
06-13
【精品】GSK—质量管理体系介绍--葛兰素史克 By: 王福
共
21042
条记录,本页为第
15752
条至第
15770
条记录
«
...
828
829
830
831
832
...
»