QMS合规数据库(QMS-CD)
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07-19
陕西医疗器械利好政策 By: 才女筱沐
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07-19
同仁们,有推荐校准光纤光谱仪的第三方公司吗? By: 阿乐呀
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07-19
三类有源、无菌注册,含创新特别审批 By: 瑞雪少年
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07-19
列入免于临床评价医疗器械目录 产品如何对比 By: flgflg123
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07-19
求问大佬,IEC60601测试报告有效期是多久 By: 油炸皮卡丘
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07-19
今年审核查验中心发布的飞行检查汇总 By: 可可乐乐
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07-19
寻人 - 上海血液生物医药有限责任公司 或 长春博德生物技术有限责任公司 法规注册人 By: breewang
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07-19
关于戊二醛含量测定的问题 By: 9527mk5
器械资源
07-19
75项已发布GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准宣贯视频全部免费公开 By: 尔冬
器械注册
07-19
GB/T 1988 信息技术 信息交换用七位编码字符集 By: gaoyuxin
器械注册
07-19
GB/T42061-2022实施后YY/T0287还用吗? By: 天之蛟龙
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07-19
广东省GB9706.1 新标实施时间是否可以随注册变更时间延期 By: 西河
器械注册
07-19
印度将于2023年10月1日对所有医疗器械实施批准制 By: MedWheat
器械注册
07-19
三类医疗器械注册证可以转移持有人吗? By: 风平浪静的闲暇
生产/质量
07-19
无菌有源医疗器械焊接工序在洁净区 By: 会飞的胖乔丹
器械注册
07-19
体外诊断试剂中间品效期验证批次选择 By: Saray71
重组蛋白&抗体药物
07-19
无菌制剂配液 By: 牛牛小粉丝
生产运营
07-19
核药/放射性药品小伙伴看过来 By: xue509
生产运营
07-19
洁净区更衣室人数限制 By: Zs3oo3539
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