法规/认证 08-02 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第3部分：微生物学试验方法》医疗器械国家标... By: 。cguzrr6w

器械注册 08-02 医疗器械临床试验方案设计要素（四） By: 19875443357

生产/质量 08-02 C级洁净区能用拖鞋不？ By: 佳子爱上进

法规/认证 08-02 EUDAMED数据库录入Basic UDI-DI时EMDN code输错 By: 瓶中沙

器械注册 08-02 一次性使用无菌胰岛素注射器产品技术要求？ By: lifed8e

法规/认证 08-02 FDA公布2024财年医疗器械收费 By: Victor9735

生产/质量 08-02 GB2828.1-2012计数抽样标准的疑问 By: 小星星qp2

生产/质量 08-02 注册人制度下，与灭菌公司签订灭菌确认的合同是注册持有人还是受托生产企业 By: 其0f968026

器械注册 08-02 医疗器械注册人职业发展规划 By: mzz337

器械注册 08-02 医疗器械生产许可证延续办理咨询 By: 小巧玲珑1

器械注册 08-02 谁有GB9706标准要求的风险评估计划？ By: zhouzhou770717

器械注册 08-02 求GB/T 8566-2022 信息技术 软件生存周期过程 By: 13377057625

器械注册 08-02 实时老化到期后引用标准升级如何体现 By: fylnv

法规/认证 08-02 CE认证 By: 胡杨vf5

法规/认证 08-02 医疗器械独立软件仓库区域划分 By: 18665855243

法规/认证 08-02 求一份EN 62366-1:2015/A1:2020的法规文件 By: ferryme

生产/质量 08-02 shuo2828抽样原则 By: 佳子爱上进

生产/质量 08-02 初始污染菌方法验证疑问 By: 远方nss

生产/质量 08-02 物料供应商变更建议 By: XPC666