QMS合规数据库(QMS-CD)
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求拉验证群 By: 陈等等·SUJU
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质量经理还能干下去吗。 By: 13575702161
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求23年5月云南器审中心的医疗器械注册审评要求及注意事项PPT By: MyronShen
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有源医疗器械使用期限疑问 By: 秋枫啊秋枫
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FDA的美代需要有个人的FURLS账号吗? By: jenny51162
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混合均匀度记录报告 By: deder
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更换管代怎样备案或提交资料? By: hnlhqa
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采血管-甘氨酸含量测试 By: 随风灬随行
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预期接入IT-网络的PEMS? By: vimed000
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找了一批有源的资料求大佬鉴赏,看了回来回复下价值 By: 日月同辉1
生产/质量
06-12
GB9706.1-2020 关于基本性能、应用部件和应用部分相关问题 By: 303701845
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06-12
医美产品(皱纹填充、水光)动物实验 By: Wincy
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一类备案证可以纠错吗? By: dovepain
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医疗器械注册实用网站 By: Qw1konwg
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请教各位老师,二类器械启动单向维护数据、需要进行软件注册吗? By: ANNnanjing
器械资源
06-12
医疗机器人产业未来 By: 日月同辉1
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请问大神们如何用通俗的语言描述赋值和不确定度 By: 未知网名
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06-12
MDR符合性声明 By: 佛地嬷
生产/质量
06-12
生产地址变更 By: thornmcj
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