QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-12
原材料供应商资质 By: 孔雀东南飞12
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06-12
EO、ECH残留值 By: 一路高歌
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06-12
关于加速老化留样咨询 By: 逺zhku89h6
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求,第三类医疗器械注册证登记事项变更流程 By: gaoyuxin
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投石问路,验证计划编制,谁有最新思路 By: 日月同辉1
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06-12
书籍:植入式电子器械 By: 日月同辉1
生产/质量
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文件发放 By: 17355538180
器械注册
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不良事件监测信息系统中上传延续注册书信息的问题 By: ryan123456
生产/质量
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电子元器件储存条件 By: yutern
器械注册
06-12
β-葡聚糖鉴别实验方法 By: 微信nhvowo3j
法规/认证
06-12
求新版GB/T42061-2022标准内部审核检查表 By: funade07
生产/质量
06-12
16886系列标准 By: 刘萍e69
法规/认证
06-12
医疗器械生产质量管理规范检查指南 By: 刘萍e69
器械注册
06-12
请问有独立软件的群吗? By: 风平浪静的闲暇
法规/认证
06-12
内审查检表 By: augustzrp
生产/质量
06-12
浅谈药厂设备的清洗管理方案 By: 唐e3phf8pp
器械注册
06-12
包含多个注册单元的情况下,应该怎么注册? By: 阿丹oa0
生产/质量
06-12
医疗器械验证参考资料 By: 刘萍e69
器械资源
06-12
研发来一波,医疗电子仪器的设计与开发——医疗仪器设计、制作和测试的实用技术 By: 日月同辉1
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