QMS合规数据库(QMS-CD)
4
4 Tasks to complete
Software Update
65%
Hardware Upgrade
35%
Unit Testing
15%
Bug Fixes
90%
See tasks with details
8
8 Notifications
New Comments
+12
Bob just signed up as an editor ...
New Orders
+8
Followers
+11
See all notifications
5
5 Messages
Alex:
Ciao sociis natoque penatibus et auctor ...
a moment ago
Susan:
Vestibulum id ligula porta felis euismod ...
20 minutes ago
Bob:
Nullam quis risus eget urna mollis ornare ...
3:15 pm
See all messages
Welcome,
修改密码
注销
首页
器械论坛动态
清单
版块TOP5:
小桔灯头条
4632
器械注册
4611
有问有答
4528
生产/质量
3884
法规/认证
1312
记录排序
推荐
日期
版块
标题
版块选择
小桔灯头条
器械注册
有问有答
生产/质量
法规/认证
器械资源
质量保证
设备设施
重组蛋白&抗体药物
文献资源与互助
生产运营
招标动态
同行交流
中标结果
今日桔说
共享资源
NMPA注册
PCR技术
网站公告
化学发光技术
核酸提取
临床试验
生物信息服务
供给发布
VIP会员专区
健康管理
临检考试
生化技术
变态反应
临检实验室(ICL)
标准与注册检验
生殖医学
院内感染
全科医学
原料技术
悬赏任务
结核病
室间质评
有问有答
06-20
2015版VS 2020版药典无菌检查 By: 左手温暖右手
生产/质量
07-28
医疗器械细菌内毒素 By: YXZz2v
生产/质量
07-28
请教关于有源器械GB9706.1中接触电流的测试方法 By: Riley
器械资源
07-29
备案和备案历史数据的参考价值 By: Viviznp
器械注册
07-29
技术要求中EO残留检测方法变更,需要走注册变更吗 By: 蓝凝海
生产/质量
07-29
体外诊断试剂有什么指南学习吗 By: 迷茫小繁
器械注册
07-29
YY T 1888-2023 重组人源化胶原蛋白 By: 阿赖耶识
器械注册
07-30
【器审中心】2023年1-4月医疗器械分类判定汇总 By: xmtchp
器械资源
07-30
北京市医疗器械生产监督检查指南总则(2022版) By: xmtchp
器械注册
07-30
YYT透明质酸钠敷料和重组胶原蛋白敷料 By: 阿赖耶识
生产/质量
07-31
关于初始污染菌回收率 By: 木条
器械注册
07-31
医美填充产品如何做使用稳定性/可靠性研究? By: Wincy
器械资源
07-31
Ⅱ类、III类医疗器械首次注册周期大概要多久 By: 418451513
器械注册
07-31
医疗器械临床试验方案设计要素(一) By: 19875443357
生产/质量
07-31
三类医疗器械EO残留 By: YXZz2v
生产/质量
07-31
有源器械老化工序 By: hyh200778
器械注册
07-31
临床试验人员培训制度 By: 韬略医服
器械资源
07-31
“输血、透析和体外循环器械”相关产品临床评价推荐路径 By: xiaoxia1
器械资源
07-31
医疗器械产品的设计与开发过程 By: xiaoxia1
共
23339
条记录,本页为第
15866
条至第
15884
条记录
«
...
834
835
836
837
838
...
»