QMS合规数据库(QMS-CD)
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关于机用根管锉抗扭强度的疑问? By: MJ23
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尿液样本常见干扰物质讨论? By: 瓶瓶
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医疗器械质量管理体系人员变更 By: 戒甜选手
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文件回收登记的时候是谁签字? By: tonytony888888
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求一份《检验样品管理程序》 By: 不懂的大白
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2024年起FDA签发5类文件将实行“无纸化” By: 卓远天成张璇
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研发物料或生产物料取样可以让库房进行操作吗 By: 三娃
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07-14
基因测序仪产品技术要求 By: 卧梅忧问花
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07-14
透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点 By: 伶丽
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注册申报材料,研究资料里生物学特性研究怎么写? By: 2412933137
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07-14
医疗器械生产现场检查问答 By: 418451513
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07-14
生存艰难时,领导在某一件事上弄虚作假,你会指出来吗?吃饭OR正义?这是个问题。 By: yutern
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07-14
2023医疗器械安全宣传周培训 By: 周木伦
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