QMS合规数据库(QMS-CD)
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07-14
医疗器械生产许可证变更后领取 By: 溪上一人
生产/质量
07-14
对法规“在职在岗”的理解 By: sophia-yezi
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07-14
求ASTM D8179 By: 田世红
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07-14
求,第一类体外诊断试剂,安全风险分析报告模板 By: gaoyuxin
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07-14
你们觉得变更注册申报资料中哪个模块最难写 By: 壮壮硕
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07-14
GB 18280-2015第1-3部分 医疗保健产品灭菌 By: lovemy
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07-14
生物学评价资料疑问 By: kateeliu
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医疗器械产品外包装 By: yw123456
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07-14
生产组内周会 By: 821683969
生产/质量
07-14
纯化水微生物限度检查 By: Xieqiaoju
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07-14
纯化水微生物检测 By: 水墨s7t
生产/质量
07-14
求教 子公司沿用部分母公司的体系是否可行 By: 花泽酸菜
器械注册
07-14
新标准实施 By: 。。12345678913
器械注册
07-14
求,石墨烯、升温毯、热疗仪相关的注册指导原则 By: gaoyuxin
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07-14
改变设备用途,应做何变更 By: 春风桃李酒
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07-14
寻找北京或者周边停产或者转让的公司 By: 墨石
有问有答
07-14
微生物限度报告 By: Joyce1234
有问有答
07-14
品种再注册上传资料有一项“原注册核准内容变更的相应证明文件” By: huxleg
有问有答
07-14
配液系统验证 By: @GY
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