QMS合规数据库(QMS-CD)
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有源产品必须设置货架有效期吗? By: 青山君
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一二类成品检验,只破坏包装,检验外观和尺寸,可否重新包装后上市? By: ShinichiMaki
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GB/T 42061-2022医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 By: 医疗器械1234
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07-26
GB/T42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 By: 医疗器械1234
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医疗器械临床试验监查要素(二) By: 19875443357
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07-26
GBT 16886.1-2022医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验 By: 医疗器械1234
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技术要求编写中引用标准问题 By: 克莱尔jno
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07-26
制药用水 By: sxd681115
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07-26
谈谈现阶段对现阶段医疗器械的感受 By: 东北以东
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07-26
内窥镜摄像系统的注册检测 By: 漂漂du2
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发补补充测试材料介导的致热性、急性全身毒性、亚急性毒性、植入反应 By: szz976
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07-26
EO灭菌 By: 囡囡qhw
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免临床评价目录修订对比 By: elina
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07-26
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器械资源
07-26
北京市医疗器械审评核查咨询问答300问 By: xmtchp
器械资源
07-26
【标管中心】GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准宣贯视频 By: xmtchp
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