QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-03
关于《医疗器械注册与备案管理办法》质量管理体系的疑问? By: kingxmc
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06-04
初始污染菌检测 By: Jlili
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求大佬解答 By: 豫北
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GB9706变更注册 By: 15013922714
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关于打印的标签、说明书,各位同行怎么控制进入车间? By: 周粥
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助听器注册需要在研究资料内写软件描述文档吗? By: mxb369
器械资源
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求YY/T 0870.7-2023标准 By: 酷酷的小仙女
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06-05
主要原材料由外购变成自己合成,是否可以按变更申请注册? By: 春莲
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06-05
医疗器械只做包装,可以通过评审吗 By: 了了解
生产/质量
06-05
某制药车间无菌工艺模拟试验研究 By: 唐e3phf8pp
器械注册
06-05
变更注册的一些问题 By: jaycn0512
器械注册
06-05
跪求GB/T228.1-2021《金属材料拉伸试验第1部分:室温试验方法》 By: flgflg123
生产/质量
06-05
寻找二类需要灭菌放血刀代工厂家 By: zhchy888
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关于清洗用注射用水的事儿 By: 15613376287
生产/质量
06-05
JJG 1036-2022《电子天平检定规程》 By: 娆雪
器械注册
06-05
医疗器械产品图样及设计文件格式 By: 汪洋yls
生产/质量
06-05
环氧乙烷灭菌工程师的职业发展是什么呀 By: jm12325321
器械注册
06-05
二类医疗器械有强标变更,可以先变更其他内容吗 By: sanhuo20
器械注册
06-05
Telcordia SR 332-2016《电子设备可靠性预测程序》 By: 123456789h
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