QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-02
生产工序年度工艺验证 By: HJT...
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同一集团公司共用实验室 By: 373048
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急救和转运呼吸机标准 By: 溪兮兮
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求助!二类体外诊断试剂延续注册资料要求 By: 微信ffkauuak
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包类医疗器械注册 By: Dreamζ
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FDA和CE(MDR)国内哪家咨询机构比较好,求推荐 By: 46070809
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06-02
你好,我好,大家好 By: qianwan1
有问有答
06-01
无菌的可接受标准是怎么描述的 By: 陶瑞鑫
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有做过这样的确认吗 By: JIAN。
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过程控制(中间控制)与中间产品检验(中间产品质量标准) By: 尚坡
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记录频次,属于工艺参数的范畴么? By: 应如是
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工艺验证 By: 平常心p0o
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原料药方法学验证批次有无法规要求 By: 冰凌雨
有问有答
06-01
为何原料药制备时没有中试过程 By: 冰凌雨
生产运营
06-01
离心造粒工艺缓控释制剂 By: 途径你
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