QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-31
医疗器械体外诊断试剂临床试验 By: 1072251945
生产/质量
05-31
子公司可以完全采用母公司的质量体系吗? By: hanchanqiqie
生产/质量
05-31
医疗器械无菌和初始污染菌 By: josa
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新领航-有源医疗器械新版9706检测常见问题汇总及简要应对措施介绍 By: josa
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医疗器械网络安全注册审查指导原则 By: 檒602
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05-31
关于医疗器械留样量的确定讨论 By: josa
器械资源
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求AAMI TIR15标准 By: 西北狼图
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二类无源产品已上市产品相关信息查询问题 By: MyronShen
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05-31
求助-注册临床规划 的疑问 By: 嘉文加尔文
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05-31
请教关于9706.210 的问题 By: 羯子625
器械注册
05-31
医疗器械飞行检查情况通告 (2023年第1号、2号) By: 泡泡泡泡
生产/质量
05-31
医疗器械成品检验是否可以在生产过程中进行? By: funade07
生产/质量
05-31
不良事件监测计划怎么写 By: 墨小翌
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05-31
国际IVD临床试验注册 By: 13554989281
生产/质量
05-31
公司没有自查,没有上传自查报告,被扣分了 By: yaishil
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05-31
关于技术要求的一点疑问 By: jaycn0512
生产/质量
05-31
委托生产问题求助 By: 诺ukgskrzd
生产/质量
05-31
重金属检测 By: yjj别样夏炫
器械注册
05-31
关于YY 9706.284-2023 By: 溪兮兮
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