QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-31
质量管理体系自查报告 By: 檒602
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吻合器产品生物学评价问题 By: Simon-阿川
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求助:animal origin 动物来源的原材料问题 By: 养肥一只鹅
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求助!!套针外周导管注册参照什么注册审查指导原则 By: 兜兜转转vp9
法规/认证
06-01
ISO 11979-4 眼科植入物 IOL 英文版 By: Forlan-Liang
法规/认证
06-01
ISO 11979-5 眼科植入物 IOL 英文版 By: Forlan-Liang
生产/质量
06-01
关于《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南 国家药品监督管理局2022年第13... By: 纸牌屋ff0
器械注册
06-01
关于医疗器械包装的问题 By: Jessica_
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06-01
产品检验问题 By: 杜工
生产/质量
06-01
FDA 对于洁净区环境监测限值 By: 小铁犇
器械注册
06-01
急救转运呼吸机YY0600.3-2007与YY9706.284-2023 By: 溪兮兮
生产/质量
06-01
过程确认的时间点 By: hummerrr
生产/质量
06-01
求助,医疗器械有源类的软件,大家都是怎么受控的? By: 黄土豆
生产/质量
06-01
GB_Z 42217-2022 医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认 By: Nirvanazss
生产/质量
06-01
传递窗验证 By: Forever1234
器械注册
06-01
科学技术部令第21号 人类遗传资源管理条例实施细则 By: 影月殇琉璃
器械注册
06-01
想离职啊,有没有好心人劝劝我 By: 咿咿呀呀ac1
生产/质量
06-01
医疗器械的软件/固件 输出 发布 By: 王子与公主
器械注册
06-01
有源医疗器械半成品检验 By: 秋枫啊秋枫
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