QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-01
关于有源医疗器械做62471认证 By: 丰富化后
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06-01
请教医疗器械注册证如何转移? By: wang04021
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医用手套工作原理 By: 让爱回家1
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请教:2类产品注册证转移 By: 吴志强
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06-01
医疗器械内毒素方法学验证对的样本量需要做多少件,有没有FDA哪份标准规定 By: 纸牌屋ff0
生产/质量
06-01
做器械去一线城市好非一线好? By: Forlan-Liang
器械注册
06-01
先变更注册还是先延续注册 By: guaidaojide11
生产/质量
06-01
做药和做器械哪个更有发展? By: Forlan-Liang
重组蛋白&抗体药物
06-01
COC By: 微信ruw08wij
有问有答
06-01
沙门菌和沙门氏菌的区别 By: 西瓜12345678
有问有答
06-01
关于口服糖浆剂设备选型 By: 电水壶
有问有答
06-01
车间湿热灭菌器是不是每年都要做确认 By: study888888
有问有答
06-01
密封性检漏仪标准漏孔的选择 By: 讨厌麻烦事
有问有答
06-01
原料药微生物室退更问题 By: 敏敏
质量保证
06-01
变更等级由谁来确定? By: summer云cloud
质量保证
06-01
6西格玛管理 By: 振振公子
重组蛋白&抗体药物
06-01
小奕说药 | 一文掌握颗粒异物分析和鉴定的常见问答 By: 奕安济世生物药
有问有答
06-01
对于过度杀灭的灭菌工艺,验证时还需要使用生物指示剂吗? By: flash02
有问有答
06-01
热原 内毒素 By: 悠扬1
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