QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-27
验证管理 By: hesha_123
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05-27
清洁验证残留限度计算 By: wanou831
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11-15
FDA注册—510(K) By: 牛英杰
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02-19
为什么裸塞绝大多数为溴化塞,覆膜绝大多数为氯化塞? By: 飞凌大圣
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请问 止鼾贴和晕车贴属于什么类别 By: gaoyuxin
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05-27
无油空压机问题 By: 15613376287
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05-27
关于环氧乙烷灭菌再验证方法? By: qq540202
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05-27
伤口护理软膏技术要求 By: 欧雪梅
器械资源
05-28
器械人的江湖-第十一更 该如何“反驳”老板 By: 才女筱沐
生产/质量
05-28
设计FMEA和过程FMEA By: 562151352
生产/质量
05-28
完整的8D报告标准范本 By: 562151352
生产/质量
05-28
8D报告范本 By: 562151352
器械注册
05-28
采用机器人技术的骨科手术导航设备要求及试验方法(报批稿) By: orcred
器械注册
05-28
GB 9706.1-2020 送检资料 By: orcred
生产/质量
05-29
医疗器械无菌 By: metterliu
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05-29
第二类医疗器械注册——质量管理体系自查报告 By: 檒602
生产/质量
05-29
质量部编写公司所有仪器设备使用文件 By: 野鸽
器械资源
05-29
求 YY/T 1877-2022 体外循环器械中双酚基丙烷(BPA)残留量测定方法 By: 娜娜123456789
器械注册
05-29
新版9706.1变更 By: wxm123456
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