QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
05-25
求经过体考的委托研发协议模板 By: 岑3ccb2182
器械注册
05-25
关于加强委托生产的征求意见稿 By: ZL221
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05-25
过氧化氢低温等离子体灭菌 By: 漂漂du2
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05-25
有源产品的留样 By: 漂漂du2
生产/质量
05-25
隔离器交流 By: 净铭和尚
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05-25
IVDR CE 技术文件-A类(非无菌) By: 韦ercrh8hh
生产/质量
05-25
洁净车间用的这种小型压缩空气泵需要做压缩空气监测和验证吗 By: 微信2af2ded9
器械注册
05-25
手术衣关键区域内部结合处指哪里 By: 看雪
生产/质量
05-25
求助:医疗器械3Q验证,样品数量如何确认? By: Forlan-Liang
生产/质量
05-25
环氧乙烷灭菌前可储存时间 By: 18975185880
器械注册
05-25
二类医疗器械注册软件相关问题 By: YYOO
器械注册
05-25
消毒棉片(签、球)注册审查指导原则中的性能指标“消毒液与基材质量比” By: 遇与余
生产/质量
05-25
洁净厂房消防问题 By: Zeroangle
器械注册
05-25
跪求一套注册资料模板 By: linuty
生产/质量
05-25
胶粘剂选择 By: LLLLLZZZZZ
器械注册
05-25
ISO13485内审员考证 By: 微信k97qc9sx
生产/质量
05-25
文件的编制/修订申请怎么设计 By: 千b71i17lr
法规/认证
05-25
请教各位大佬,欧盟GMP By: 微信thtpsrtp
质量保证
05-25
是否可以采用回顾校准数据代替再确认? By: whh爱
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