QMS合规数据库(QMS-CD)
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生产/质量
06-24
废弃培养基处理 By: VALIA
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巴西上市后监督和现场行动法规 By: 青果儿
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最小销售单元的内包装需要印刷生产批号吗? By: qdy2012@126.com
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请教一下YY/T 1268-2023环氧乙烷灭菌的产品追加过程等效 By: 秦霸先
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什么类型的电子数据需要备份 By: Kroea
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退货前质量风险评估 By: 石赫
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气管插管应该做口腔黏膜刺激or皮内反应试验? By: 007star
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06-26
清洁验证 By: 熊猫猎手
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06-25
qa如何避免被人工智能取代? By: 新设备验证专员
有问有答
06-26
隔离器内的储塞斗、胶塞震荡盘、压塞盘需要湿热灭菌转移吗? By: 18036650061
生产/质量
05-18
求体外诊断试剂产品特殊过程和关键工序验证方案、报告 By: Richy
法规/认证
11-26
产品上市后监督报告(PMS报告) By: A齐智科技服务付
法规/认证
12-17
ISO/TR 20416:2020 医疗器械 制造商上市后监督 By: 笑看人生ha1
有问有答
06-24
外包装变更,样本管装量变更和说明书内容变更 By: 新设备验证专员
生产/质量
06-26
端午回来第一天被通知进入了优化名单 By: 纸牌屋ff0
生产运营
09-21
以下案例需要走变更程序还是CAPA还是两个都走 By: jackhan
生产/质量
09-25
PMS PMCF计划 By: dongjiao0926
器械资源
06-26
深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司 By: 18589042691
文献资源与互助
11-21
洁净厂房的设计与施工 陈霖新 2022 第二版 By: 土匪
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