QMS合规数据库(QMS-CD)
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质量保证
05-24
请教各位老师,进厂所有的设备仪器都要进行GXP评估吗? By: suiyuan
有问有答
05-24
凭说明书中的毒理作用能算PDE嘛 By: eastwz9
有问有答
05-24
已上市中药药学变更研究技术指导原则提到的“变更所涉及的生产工艺研究资料“是什么 By: 史蒂芬王炸
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05-24
关于吐温起昙现象 By: 散仙
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05-24
滑石粉的计算公式 By: 15704283165
有问有答
05-24
灭菌装载 By: 致逝青春qtw
有问有答
05-24
新版GMP指南探讨----厂房设施与设备篇001 By: warriora
有问有答
05-24
细菌浊度仪,验证 By: 姜小闲
有问有答
05-24
新买的仪器需要计量单位检定吗 By: 凡凡噢噢
有问有答
05-24
关于Gastroplus软件的一些疑问 By: mukimyoo
有问有答
05-24
长期和加速稳定性考察条件有哪些 By: study888888
有问有答
05-24
固体制剂生产的工艺规程中需要描述CQA吗? By: 药圈佚名
有问有答
05-24
阿司帕坦检测 By: 阿波利斯
有问有答
05-24
自校用的温度验证仪需要进行ABC分类并IOPQ吗? By: a72736650
有问有答
05-24
原料药公司微生物洁净区可以是D级吗? By: study888888
质量保证
05-24
十万级车间尘埃动态标准怎么定 By: ssss1
有问有答
05-24
生物药能委托生产吗? By: linux407
有问有答
05-24
A级洁净区照度、风速、噪音哪里有规定 By: study888888
有问有答
05-24
洁净取样车什么级别? By: study888888
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