QMS合规数据库(QMS-CD)
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小桔灯头条
05-23
新冠抗原检测试剂注册审批收紧,至少十款被终止!
有问有答
05-18
洁净区空调系统降温的低温水温度是几度到几度 By: study888888
生产/质量
05-18
关于国内有源医疗器械电池认证的必要性讨论? By: yinshangdidai
有问有答
05-21
关于取样 By: 沐清风
器械注册
05-18
各位,怎么理解这句话的意思啊? By: jaycn0512
器械注册
05-19
既用于生产又用于检测的设备应该放在哪? By: hanchanqiqie
有问有答
05-19
国外有类似于GMP指南的辅助理解GMP的资料吗 By: 派大星sxg
器械资源
05-18
关于体考问题 By: Bang!
器械注册
05-18
一次性使用产品怎么证明无法重复使用啊 By: 13641294383
文献资源与互助
05-18
【资料分享】分析方法验证转移确认法规及参考文件 By: Tay
器械注册
05-19
2017-2023年器审中心问答收集 By: Jonneyhuang1
生产/质量
03-25
小白求问,医疗器械的可靠性测试包括哪些项目?谢谢~ By: ANNnanjing
法规/认证
02-14
ASTM D4169-22中文版分享学习 By: mojaycz
重组蛋白&抗体药物
04-26
细胞治疗产品GMP文件总目录 By: shuimiao327
有问有答
05-17
YYT1007-2018立式蒸汽灭菌器 By: 九五二七
器械资源
07-20
医疗器械设计开发控制指南 By: 才女筱沐
器械注册
11-25
墨西哥注册周期 By: FFM
重组蛋白&抗体药物
05-19
Cytiva--DOE介绍手册 By: 唐e3phf8pp
器械注册
02-01
EN 13612-2002 体外诊断医疗器械的性能评估(中英文版) By: 毒手药王
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