QMS合规数据库(QMS-CD)
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01-13
【投票】公司是否配备了IT专业背景的QA? By: 隐月
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05-19
医疗器械UDI编码 By: linic4
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07-08
iso7886-1:2017 By: 粥粥hk
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QC检验员工资 By: 郑兴
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05-19
求计算机化系统验证培训 By: 17303330779
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05-19
有人知道这出自哪个法规吗? By: jaycn0512
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05-19
有源器械 环境试验 By: 哄哄ct9
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05-19
关于出厂检验指导书的疑问 By: Longeccz
生产/质量
05-19
氦压检漏 By: 周超pai
生产/质量
05-19
关于物料平衡的几个问题,说一下我的理解。 By: 苦瓜和尚
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05-19
求,PACS系统相关资料 By: gaoyuxin
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05-19
新人发帖 By: 漫漫eg0
法规/认证
05-20
关于生产许可证 By: maryli824625
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05-20
成功进行MDR临床评价和编写符合MDR要求的临床评估报告的31个提示---Daniel Albahari By: 释明腾
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05-20
医疗器械样本量计算公式推导 By: 释明腾
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05-20
分享两份欧盟MDR下医疗器械临床评价报告 By: 释明腾
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05-20
分享YY/T 1789系列标准 By: 影月殇琉璃
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05-21
欧盟与中国在临床评价方面面临的挑战存在差异(从欧盟CER撰写人员角度) By: 释明腾
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05-21
YY0316附录C 与 安全和性能基本原则清单 的关系 By: 孔雀东南飞12
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