QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-26
“风险管理”—最熟悉的陌生人
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06-21
小白说药 | 创新药非临床药效学评价审评要点
器械资源
11-02
YYT 0980.3-2016 一次性使用活组织检查针 第3部分:机动装配式 By: 日出江花红胜火
有问有答
04-08
什么是审计追踪?为什么要审计追踪? By: linux407
质量保证
11-18
【免费】浸膏微生物超标排查方案 By: 毒手药王
有问有答
10-11
胶塞湿热灭菌的程序 By: yeart
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06-20
试剂、标准溶液属于对照品吗 By: 冰凌雨
有问有答
06-20
整改缺陷汇总 By: cgcyg101
生产运营
06-15
2023版技术主管薪资(单位:元) By: 青春收割者
器械注册
06-20
有关三类医疗器械的临床费用 By: Nanalily
生产/质量
06-20
灭菌验证后的产品需要做哪些检测? By: 有氧Man
法规/认证
06-20
求《川渝地区医疗器械生产跨省市监管办法(试行)》 By: gunjang
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06-21
营养琼脂做微生物限度检查? By: 漂漂du2
器械资源
06-21
辐照灭菌指南和环氧乙烷灭菌指南 By: 阿双1
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06-21
有源器械 《医疗器械安全和性能基本原则清单》模板 By: 半纸情书
器械注册
06-21
浙江器审官网 By: Tian12345678911
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06-21
GB 9706.1-2020 & YY 9706.102-2021培训 By: laoshang
器械注册
06-21
包类医疗器械注册时已有注册证的组件需要重新注册检验吗 By: 丰富化后
器械资源
06-21
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