QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-12
体外诊断试剂分析性能评估样本稳定性研究 By: 暗影随风
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05-12
咨询:广东省委托生产体考要点? By: zpzc2356
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05-12
器械注册所需检测相关的材料 By: 风中客1
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新产品的可靠度,置信度 By: 花小鹿
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温湿度记录表 By: 空镜
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初包装吸塑盒初始污染菌问题 By: 王涛xyj
法规/认证
05-12
强制标的推荐性项目怎么理解? By: 千面张
生产/质量
05-12
医械企业微生物检验室、QC实验室、研发实验室管理规程 By: hanchanqiqie
器械注册
05-12
电气间隙和爬电距离 By: schome
生产/质量
05-12
风险管理 By: 刘萍e69
法规/认证
05-12
国家局飞检 By: 刘萍e69
生产/质量
05-12
离子色谱。 By: 、张楠
器械注册
05-12
已注册产品的配件进行国内注册 By: thornmcj
法规/认证
05-12
委外灭菌算不算“委托生产” By: BBCOME
生产/质量
05-12
产品分装问题 By: mmgg15
器械注册
05-12
新三版变更,免临床评价报告是否要写? By: lealse
器械注册
05-12
如何查询在欧盟上市的医疗器械? By: 微信h1gmagtc
器械资源
05-12
分享生物学评价 行标 By: 阿白u7e
器械注册
05-12
内部电源供电一次性有源器械要做漏电流测试吗 By: 公子小德
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