QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-17
OEB4及以上高活密闭输送转移 By: sun5066
生产/质量
05-17
不同不供应商的A类物料同一生产批次的混投 By: guhong302
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05-17
CA证书应用环境下载问题 By: 易b44lublu
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二类有源治疗仪,如何办理减少产品型号,走哪个审批路径? By: 甲木丙火
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医疗器械化学表征测试第三方机构 By: 不夜侯
生产/质量
05-17
留样 By: wangqi123
生产/质量
05-17
留样问题 By: wangqi123
生产/质量
05-17
如何确定关键工序 By: 1847230462
生产/质量
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GB 14233.1化学五项的样本量 By: yinshangdidai
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同品种临床比对 By: 1847230462
生产/质量
05-17
求助询问 【VHP】传递窗验证相关 By: 18738568123
生产/质量
05-17
搅拌器确认 By: hyj1234
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05-17
医疗器械网络安全培训 By: 小香猪1
器械注册
05-17
GB/T 17625.2-2007还是GB 17625.2-2007 By: 咿咿呀呀ac1
法规/认证
05-17
以纸质文件为标准文件,纸质文件需要打印多少? By: CARFIELDq
器械注册
05-17
医疗器械法规汇编 By: 百度网盘
生产/质量
05-17
生产/质量 By: Sreyz5eya
器械注册
05-17
医疗器械注册检验型号覆盖 By: snow2018
器械注册
05-17
注册的工作内容 By: 风铃2016
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