QMS合规数据库(QMS-CD)
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产品技术要求怎么确定 By: 苏伟光
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有关技术要求EO残留检验方法气相法替代比色法问题 By: spcolin
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纯碱与碳酸钠 By: 俗语
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FMEA失效模式与影响分析 By: 南风q1s
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求一份生产设备管理制度和设备保规程 By: Auroratts
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08-19
医用耗材内包装要求 By: snow2018
法规/认证
08-19
EMA 制药用水质量指南 中英文对照-2020 By: J3J
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08-19
FDA-高纯水系统检查指南中英文对照 By: J3J
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08-19
中国医疗器械标准的国际衔接研究调查文件 By: biobase
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08-19
同一集团来苏申报 By: 青蛙怪兽
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08-19
产品技术要求中鲁尔接头检测标准GB/T 1962.1还是用GB/T 1962.2 By: Ella-yang
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08-19
求教,医疗器械 原材料 初始污染菌需要提前做方法验证吗? By: hlf天涯海角
生产/质量
08-19
求助,化学五项 By: 蒲蒲ya
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08-19
生产销售医疗器械配件需要获得生产许可证吗 By: 十z7wa6686
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08-19
求助!产品完成注册变更后,新的UDI-DI在国家局的UDI系统中怎么处理? By: perilla
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