QMS合规数据库(QMS-CD)
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03-17
进入B级人员带几层手套,RABS手套箱不包括在内 By: luckylala
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02-16
工艺验证阶段,哪些验证是和PPQ批次数量相关的。 By: Kitty团子
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06-12
仿制的原料药登记时没有和对照药进行对比 By: 冰凌雨
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who现场主文件编写指南 By: 最后一根腿毛
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03-03
压差调节 By: 嘉嘉的爸爸
有问有答
06-07
生物药的动态核查批次,制剂生产用的原液是否要求是上下游动态核查批次产出的??? By: LiuShunyu
生产/质量
06-12
你对未来有规划吗? By: Hammer1990
生产/质量
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质量管理与程序文件宣贯 By: 王福
器械注册
06-12
灭菌过程pcd By: 漂漂du2
器械注册
06-12
求,医疗器械技术说明书模版 By: gaoyuxin
器械资源
06-12
YY/T 0916.6-2022 医用液体和气体用小孔径连接件 第6部分:轴索应用连接件 By: maple_lu
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06-13
医疗器械注册流程及要求介绍 By: 王福
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06-13
医疗器械特殊过程电路板焊接过程验证报告 By: 王福
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06-13
PCB生产工艺规范V1 By: 王福
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06-13
【精品】GSK—质量管理体系介绍--葛兰素史克 By: 王福
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注册检验咨询 By: 007star
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求助 三类医疗器械注册模板 By: 17855289377
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葛兰素史克GSK销售拜访模式销售技巧培训-1 By: 王福
生产/质量
06-13
仓库划分 By: hyh200778
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