QMS合规数据库(QMS-CD)
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FDA关于环氧乙烷残留量“富集/累积”的问题 By: Clockworks7l
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医疗器械唯一标识规则和实施流程指引 By: 舒鑫
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医疗器械隔菌方案,是否被认可? By: 王子与公主
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关键工序,特殊过程工序可否委外? By: 15613376287
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初始污染菌 By: 男孩微笑
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产品如何确定符合标准 By: wxm123456
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做器械有希望提前退休吗? By: Hammer1990
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医疗器械软件的识别与使用 By: hadronfee
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06-13
乙醚运输问题 By: 无影灯
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06-13
我懵了,辐照灭菌跟无菌方法验证能一起做吗 By: 绿毛怪
法规/认证
06-13
医疗器械扩大生产范围 By: 谌lwft8pwp
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