QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-08
消毒产品相关法规 By: xufan0007
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05-08
一类医疗器械体系 By: wang04021
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05-08
表面微生物的标准是什么? By: 微信3f36a5a9
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05-08
体外诊断试剂分析性能研究方法是否需要跟技术要求上的试验方法一致? By: Saray71
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05-08
清洁验证之大小清场 By: sunliwei528
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细菌菌株和病毒可以共同存放同一个冰箱吗 By: changch
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05-08
GMP记录分类管控 By: 云淡风轻Q
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请教一下各位前辈 By: LYe23g0eeg
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地方标准在哪个网站能下载 By: 乐满天12
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05-08
中西结合药品,属于化学药物制剂还是中药制剂 By: 乐满天12
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05-08
无菌产品放行,救救孩子吧! By: 船長
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05-08
请教纠正预防措施的制定 By: 湘889a1929
有问有答
05-08
干细胞采用两种生产体系会对药品申报有影响吗? By: 646086589
生产运营
05-08
C+A环境,C级区着装按照什么?有奖 By: z17446777
生产运营
05-08
B级区洁净服灭菌辐照灭菌和湿热灭菌都能用吗? By: z17446777
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05-08
残留方法学验证 By: 姜小闲
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05-08
风险分析报告 By: 慧慧12345678
有问有答
05-08
蒸发皿恒重 By: 十三呐
重组蛋白&抗体药物
05-08
生物技术药物研究开发和质量控制 第3版 By: 小班班
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