QMS合规数据库(QMS-CD)
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有问有答
05-05
收到某供应商辅料有效期变更通知函应该做什么 By: lingli15
器械资源
10-20
光纤和医用激光设备的风险管理和质控 By: richard95
生产/质量
12-04
YY/T1302.22015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分:微生物要求 2016年1. By: 叶辉
法规/认证
06-29
标准分享 YY/T 1302.1-2015 By: 才女筱沐
器械注册
08-07
医疗器械注册、体系收入 By: Vince1
生产/质量
05-19
医疗器械GMP培训课件 By: 才女筱沐
器械注册
04-08
检验员可以可以当质量负责人、放行人吗 By: xjvv
器械注册
01-05
医疗器械产品在验证中,试生产批的数量怎么确定? By: 懂大人驾到
法规/认证
05-05
医疗器械注册学习资料 By: 韦ercrh8hh
器械注册
05-05
开会不喊注册助理有问题吗? By: wxm123456
生产/质量
05-06
核查中心2022年第三批医疗器械飞行检查情况汇总 By: before28
器械注册
05-06
医疗器械分类界定 By: yw123456
器械注册
05-06
安规耐压与漏电流经典28问 By: Ryanmfv
器械注册
05-06
EMC测试、安规测试、环境测试项目 By: Ryanmfv
生产/质量
05-06
滴定液稀释问题F值有变化吗 By: 小青藤
器械注册
05-06
有偿求广东或北京公开的减重步态训练设备的技术要求 By: dream_maker
器械注册
05-06
医疗器械注册用到进口原材料都需要什么资质文件 By: abcd8848
生产/质量
05-06
怎么找标准 By: 淡然一笑啦
器械注册
05-06
不知道有没有跟我一样处境尴尬的朋友们 By: 微信ipgojkgo
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