QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-06
创新产品,软件组件体系文件书写策略 By: yinshangdidai
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05-06
标测导管的植入部分是否要无泄漏? By: yinshangdidai
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初始污染物水平多少会导致细菌内毒素超标 By: yinshangdidai
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05-06
API生产人员(制剂除外)是否需要取得健康证呢 By: 微信tvv9nxd0
法规/认证
05-06
【分享】体外诊断试剂的注册、研发过程、体考 By: 绍17717017570
生产/质量
05-06
防爆间的窗户问题 By: kansy
生产/质量
05-06
有源医疗器械变更问题咨询讨论 By: 闷闷
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二类产品研发时,若部件不需要注射用水,能否使用纯净水,因而把注册用水关掉,不... By: 猫咪006
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时间自由,求一个医疗器械注册兼职 By: 灰灰12
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美国鲎试剂 By: 清翎
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求各位大佬解答 By: zmjy
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关于浮游菌采集器的材质问题 By: 微信3f36a5a9
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05-06
有没有单独卖这种类似输液瓶的公司呀,想把产品换个包装 By: 止血海绵
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05-06
非无菌产品微生物限度 By: 大胃杨
有问有答
05-06
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