QMS合规数据库(QMS-CD)
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请教。PCR方法学不同产品可以用同一条生产线 By: monica2019
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70-YYT 1789.3-2022 体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分:检出限与定量限 By: 微信s8in8wz8
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可用性工程自检报告模版下载 By: YaYa888
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物料级别初始污染菌与成品初始污染菌的关系 By: beslin
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新标准实施学习一下 By: 刘萍e69
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微球装填 By: 思恋
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05-05
搞不太清楚线性区间,测量区间,和检出限之间的关系? By: 未知网名
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05-05
2023年GMP实施指南 By: 一帆风顺2013
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05-05
立式压力蒸汽灭菌器 By: 清菱
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质量手册需要按照13485做还是按照国内法规做? By: 我在等冬至
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已上市中药药学变更研究技术指导原则中稳定研究问题 By: 若风汨罗
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05-05
作业指导书和操作规程有什么区别? By: 昵称暂时保密
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05-05
如何理解集团内部共用前处理、提取车间: By: 风一样的男nhu
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05-05
求助关于水分标定问题 By: 暖阳时光
质量保证
05-05
公司要从场地迁移至新场地,留下来的计算机化系统停用,计算机化系统账户还需禁用吗? By: suiyuan
文献资源与互助
05-05
ISPE Commissioning and Qualification f Pharmaceutical Water and Steam Systems By: 15029993470
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