QMS合规数据库(QMS-CD)
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医疗器械生产地址变更 By: gaoyuxin
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洁净区人员数量验证时,需要模拟最大人数进实验室吗? By: ssss1
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CE器械变更前和变更后的生产和销售问题 By: 琴上伦巴
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FDA对于纯化水的要求 By: 小铁犇
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产品和原材料初始污染菌计数法验证方案 By: 枫桥林芝
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纯化水检测的废液大佬们都怎么处理的,尤其是那个碱性碘化汞钾 By: lb19990911
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有医疗器械国际注册微信/QQ群吗 By: jenny51162
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EO灭菌标准收集 By: canus
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求助洁净室工作人员健康体检要求是什么? By: 张张张女士~
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【新人提问】关于化学5项的指标如何设定的问题 By: HBK1
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请问阳性间的废弃物可以灭菌后当一般垃圾处理么? By: 韩伟鹤
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研发物料请验 By: 三娃
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06-06
包装运输实验室(联系方式) By: 杭美检测管君俊
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科氏芽孢杆菌 By: 、张楠
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06-06
新产品注册 By: 青蛙怪兽
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06-06
检索到一篇关于肺癌的专家共识 By: 陈情pqn
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06-06
二类医疗器械注册证延续,需要注册检验吗 By: 西线无战事张蛟
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06-06
医疗器械的灭菌微生物学方法国家GB方法标准 By: Hammer1990
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06-06
医疗器械过程验证指南方法 By: alanpq1
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