QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-06
印度尼西亚医疗器械注册 By: 13554989281
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新型3d打印类模型器械 By: chy2648110886
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医疗器械立项问题 By: Bang!
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药品注册交流群 By: 一一一一一一
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【新人提问】如何确定动物试验的模型 By: 陈情pqn
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美国FDA进口RUO医疗器械时制造商需要工厂登记吗? By: jenny51162
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透析用水 By: 、张楠
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14233.1与药典 By: 淡然一笑啦
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高风险品种 By: 李镇西
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制药企业数字化转型固体制剂生产线 By: 峰ge82zn29
重组蛋白&抗体药物
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安慰剂 By: Faker1
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06-06
公司为了逃避环保局检查,把危化品藏进了办公室 By: Kitty团子
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06-06
微生物检测方法在不同实验室之间的转移是否需要重新验证? By: 哄哄kgo
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06-06
细菌内毒素 By: 若简
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06-06
苄索氯铵滴定液 By: 荞小乔
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06-06
温度分布再验证的时候需要不需要做开门测试和停电测试 By: study888888
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06-06
早期研发物料管理 By: xue509
有问有答
06-06
WHO温度分布验证中的低温间指的是什么温度范围? By: study888888
有问有答
06-06
消毒剂验证的现场验证部分是一定要做的么 By: 小学森
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