QMS合规数据库(QMS-CD)
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05-16
博莱霉素致大鼠间质性肺病模型的构建
有问有答
05-15
无菌检查用试管 By: ai华康
重组蛋白&抗体药物
05-14
终端除菌过滤器和药液缓冲罐必须放在隔离器内么? By: 林磊
质量保证
03-13
现场QA管理培训文件 By: 13003555058
有问有答
02-16
核黄素测试问题 By: SixFish
质量保证
06-06
11种批生产记录资料分享 By: vwintech
器械资源
06-03
仓储GSP检查标准 By: 大长今1
法规/认证
05-15
2024新版器械gsp经营质量管理文件 By: ysnb
器械注册
05-15
注册检测 By: yw123456
器械注册
05-15
耗材挂网 By: 韭菜鸡蛋饼
生产/质量
05-15
关于蒸发皿恒重 By: Ponf413g49
器械注册
05-15
医疗器械可以豁免的生物学试验 By: 不夜侯
器械注册
05-15
请教请教!!多个进口器械可以合并注册么 By: LL23b434d7
生产/质量
05-15
医疗器械经营制度(出入库和在库检查、贮存)建议合拼为一个文件制度吗? By: 柚子vzy
器械注册
05-16
医疗器械产品适用强制性标准清单 By: 芊一
器械注册
05-16
外发加工的问题 By: Jessica_
器械注册
05-16
如何看待企业自己制备注射级别的原材料? By: 不夜侯
生产/质量
05-16
关于OQ清洗过程确认 By: 一起778
法规/认证
05-16
流式细胞仪欧盟注册用ivdr法规吗 By: 1225844619
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