QMS合规数据库(QMS-CD)
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新鲜空气量,新风量和送风量 By: Sanky
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求助!二类体外诊断试剂延续注册资料要求 By: 微信ffkauuak
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FDA和CE(MDR)国内哪家咨询机构比较好,求推荐 By: 46070809
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无菌的可接受标准是怎么描述的 By: 陶瑞鑫
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过程控制(中间控制)与中间产品检验(中间产品质量标准) By: 尚坡
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记录频次,属于工艺参数的范畴么? By: 应如是
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原料药方法学验证批次有无法规要求 By: 冰凌雨
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为何原料药制备时没有中试过程 By: 冰凌雨
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离心造粒工艺缓控释制剂 By: 途径你
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洁净服灭菌暴露时间验证问题 By: 蒲公英683378100
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现场压差表和压差监控 By: qiujifu
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06-02
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