QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-25
关于软著的问题求助 By: raimi1225
法规/认证
04-25
关于一类产品 By: maryli824625
法规/认证
04-25
MDR产品CODE By: 出口认证咨询
器械注册
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手套有效期验证 By: 以北为诗
器械资源
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求 分享 GB/T 5169.电工电子产品着火危险试验 系列标准 By: luknqqnuq1
器械注册
04-25
注册人制度下的质量管理体系建立 By: 薄荷叶_79
生产/质量
04-25
UDI是怎么赋码的,包括上传药监详细步骤 By: 15278889695
生产/质量
04-25
GB/T14233.1 ——雾化器的结果 By: 13063113060
生产/质量
04-25
无菌和灭菌的法律法规上面的区别要求是什么。 By: 15278889695
器械注册
04-25
如何催促国家局老师加速审评进度? By: ttzy1990
生产/质量
04-25
十万级洁净室验证,求大神帮助 By: 器械小人
器械注册
04-25
医疗器械注册变更 By: 青蛙怪兽
法规/认证
04-25
产品信息告知和忠告性通知 By: 韦ercrh8hh
生产/质量
04-25
医用导管设计时公差选定有什么标准吗 By: ovo~
有问有答
04-25
质量保证 QA By: 85756855566
有问有答
04-25
关于自检记录怎么做? By: flash02
有问有答
04-25
受量受权人要不要亲自审核批记录和批检验记录? By: flash02
有问有答
04-25
QA需要跟生产现场进行复核吗? By: flash02
有问有答
04-25
关于称重模块的管理,急切咨询中 By: 悍匪xbs
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