QMS合规数据库(QMS-CD)
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04-23
二类有源器械,接触表面皮肤,细胞毒性不合格 By: leslie0904
生产/质量
04-23
从供应商处购买二代菌种需要他们提供什么证明材料? By: 咩咩咩
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器械注册
04-23
GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》实施要点解读 By: Jonneyhuang1
器械注册
04-23
寻找能兼职注册/ 商务的伙伴、长期合伙人 By: highsummer
生产/质量
04-23
研发使用的流量计 By: 15278889695
法规/认证
04-23
质量体系运行报告 By: 15278889695
有问有答
04-22
WHO-Good manufacturing practices By: study888888
有问有答
04-22
生产车间一般区罐体呼吸器清洁、检查完整性方法。 By: szymmc
质量保证
04-22
Aseptic and Sterile Processing: Control, Compliance and Future Trends By: andy900622
有问有答
04-22
给药厂提供蒸发器的厂家需要什么资质吗? By: 18765622051
有问有答
04-22
中间产品检验 By: 王少红1
有问有答
04-22
QC检测样品量不够,需要重新再取一些样品,是否需要建立书面的重新取样申请流程? By: sadness。
设备设施
04-22
最新的生物安全柜国标,GB41918-2022生物安全柜标准 By: A暮雪晨风
有问有答
04-22
化药原料供应商变更,制剂需要什么研究 By: 15512119627
有问有答
04-22
除菌过滤后的取样 By: 夜深忽梦少年事
有问有答
04-22
数据防删除 By: 家有肥猫正壮年
1
有问有答
04-22
气相计算用的校正因子有范围吗 By: zhiyaogmp
有问有答
04-22
求一份药品共线生产质量管理规范指南的培训PPT By: 18798090205
生产运营
04-22
提高车间清场效率的方法你找到了吗? By: 小仓鼠哒哒哒
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