QMS合规数据库(QMS-CD)
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二类医疗器械委托生产备案 By: 1111111113
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问个技术要求的问题 By: kkkki
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欧盟授权代表 By: littledouble
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基于生命周期理论的共线生产清洁验证关键点研究 By: 武桂圆
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聚乙二醇液体敷料ph怎么把酸性增加 By: 乐而忘忧
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04-19
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04-19
求NBOG-BPG 2020-1和欧盟飞行检查指南 By: 青果儿
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04-19
医疗器械的内毒素限值确定 By: 阿月月z
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IEC 60601-1-6法规技术文档 By: thornmcj
器械注册
04-19
医疗器械设备配套软件界面增加密码访问变更验证 By: sanhuo20
器械资源
04-19
心血管植入物 血管内器械 第2部分血管支架 征求意见稿 By: 柳柳p3n
生产/质量
04-19
纯化水微生物不合格 By: metterliu
器械资源
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04-19
抗生素微生物检定 By: 学习委员会
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04-19
医疗器械文档(文件qa档案管理员) By: 昵称暂时保密
质量保证
04-19
药品生产场地管理文件 By: 十万大山
有问有答
04-19
药品生产企业设备部门负责人任职要求 By: LXM12
有问有答
04-19
过氧化氢对设备杀孢子后残留如何制定,如何验证 By: 永动的风车
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