QMS合规数据库(QMS-CD)
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求计算机化系统验证培训 By: 17303330779
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有人知道这出自哪个法规吗? By: jaycn0512
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关于出厂检验指导书的疑问 By: Longeccz
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关于生产许可证 By: maryli824625
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05-20
成功进行MDR临床评价和编写符合MDR要求的临床评估报告的31个提示---Daniel Albahari By: 释明腾
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医疗器械样本量计算公式推导 By: 释明腾
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分享两份欧盟MDR下医疗器械临床评价报告 By: 释明腾
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分享YY/T 1789系列标准 By: 影月殇琉璃
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欧盟与中国在临床评价方面面临的挑战存在差异(从欧盟CER撰写人员角度) By: 释明腾
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05-21
YY0316附录C 与 安全和性能基本原则清单 的关系 By: 孔雀东南飞12
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05-22
设备确认PQ样本量问题 By: 董航涛
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05-22
环氧乙烷灭菌 By: 夏天的风m4b
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05-22
CE的UDI-DI怎么申请 By: michaelhu74
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05-22
延续注册在申报系统无法自动获取检验报告 By: 007star
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