QMS合规数据库(QMS-CD)
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重组蛋白&抗体药物
06-28
资料分享 By: 唐e3phf8pp
器械资源
08-18
美国FDA认证全套资料,临床、软件、风险分析都包含了K103 By: 瓶瓶
器械注册
10-22
分享标准YY/T 0466.1-2016与ISO 15223.1-2016 By: magic210
质量保证
01-15
分享--《药品质量投诉管理制度》 By: hhb621
质量保证
08-25
对于C+隔离器的无菌工艺,在模拟灌装中,是否需要挑战最大人数 By: 隐月
器械注册
05-12
医疗器械产品设计开发资料清单及表格 By: 精业济群
器械注册
04-11
求助,体外诊断试剂变更 By: 丫头xhb
器械注册
04-11
今年实施的GB/T 14233.1-2022里边的环氧乙烷残留量测定——气相色谱法 By: 13377057625
器械注册
04-11
关于联合使用 By: Danielle222
器械注册
04-11
国内企业被外企收购的话,注册证这些需要做什么变更 By: 微信k97qc9sx
法规/认证
04-11
求AAMI TIR30-2011(R2016)标准的中文版!谢谢! By: Nancyhn9
器械资源
04-11
weibull分布参数估计方法与计算实例 By: schome
器械资源
04-11
试验数据处理流程-统计分析对比 By: schome
法规/认证
04-11
药监局发文YY/T 0287-2017 今年11月1日废止 By: lxpsally
生产/质量
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医疗器械初始污染菌 By: 记忆de一角
器械注册
04-11
注册小白,求国家局 第一期医疗器械注册人员岗位基础技能网络培训视频 By: 小乞丐
生产/质量
04-11
无源医疗器械作业指导书 By: rs2021
器械注册
04-11
产品技术要求哪里还能下载? By: 青蛙怪兽
器械注册
04-12
YY/T 1268-2023 环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效 By: mengfanshuang
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