QMS合规数据库(QMS-CD)
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温湿度记录表 By: 空镜
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初包装吸塑盒初始污染菌问题 By: 王涛xyj
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强制标的推荐性项目怎么理解? By: 千面张
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医械企业微生物检验室、QC实验室、研发实验室管理规程 By: hanchanqiqie
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离子色谱。 By: 、张楠
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委外灭菌算不算“委托生产” By: BBCOME
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产品分装问题 By: mmgg15
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新三版变更,免临床评价报告是否要写? By: lealse
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05-12
如何查询在欧盟上市的医疗器械? By: 微信h1gmagtc
器械资源
05-12
分享生物学评价 行标 By: 阿白u7e
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05-12
内部电源供电一次性有源器械要做漏电流测试吗 By: 公子小德
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05-12
扫描签字是否可行 By: 絮絮冰子
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同级别有压差吗?是不是不需要检测 By: 慧儿123
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05-12
冻干机板层均匀性验证的温度? By: 若梦红尘
质量保证
05-12
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