QMS合规数据库(QMS-CD)
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注册自检量值溯源是啥? By: 年糕1
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04-06
洁净室异物及粒子变化视频(重新发帖) By: Cold1
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关于医疗器械双层包装的标准 By: 天默丰周
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YY 0285.1-2017 By: 菜鸟要奋斗
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被问你对iso13485有什么了解 By: 卡夫卡的熊
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审评一部的视频咨询如同双十一秒杀 By: 才女筱沐
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器械型检能否自己检? By: alex2000
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到哪里能系统查到对某产品有资质的检验机构? By: alex2000
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无菌检测 By: 捞起月亮的渔民
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风险控制措施 By: 董浩同学
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求有源血氧仪、血压计、电子温度计、雾化器产品的生产设备清单和检验清单 By: 蔚蓝123
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注册的无菌器械,可以销售未经灭菌的产品吗 By: 13575702161
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基质效应研究资料怎么弄? By: 年糕1
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医疗器械生产批的定义 By: 纵横江湖的小蟹
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求YY 9706.256-2023医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全... By: 汪玉
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医疗器械生产许可证申请周期 By: 上弦月eth
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04-07
问下16886是不是跟10993是一模一样的? By: alex2000
器械注册
04-07
问下植入反应试验用空白基质还是对照材料? By: alex2000
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04-07
仓库外租一部分给其他企业,应做什么工作 By: 哦豁yjb
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